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色盲分為先天性與后天性,后天性色盲不會遺傳,臨床以先天性色盲多見,是伴X隱性遺傳病,包括完全色盲和不完全色盲,具有“隔代遺傳”的特點(diǎn)?;颊哂捎诟猩?xì)胞功能低下,造成色覺異常,不完全色盲患者可通過佩戴色盲眼睛矯正。色盲又稱色覺障礙,患者不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色,屬于伴X隱性遺傳病,人群中男性患病率高于女性。
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1、色盲的分類。色盲分為先天性與后天性,臨床以先天性色盲多見,先天性色盲又分為完全色盲和不完全色盲,完全色盲指患者視網(wǎng)膜中的感色功能全部喪失,只能分辨黑、白、灰三色;不完全色盲患者對部分顏色識別正常,對某些顏色分辨不清楚。 2、先天性色盲的遺傳機(jī)制。色盲決定于X染色體上的基因,男性只有一條X染色體,只要有色盲基因就會表現(xiàn)出色盲癥狀;女性有兩條X染色體,因此需要一對等位基因才可表現(xiàn)為色盲。如一正常女性與色盲男性婚配,后代一定沒有色盲,但女兒為色盲基因攜帶者,其兒子有1/2的幾率患有色盲,這種遺傳特點(diǎn)稱為“隔代遺傳”。 3、色盲的發(fā)病機(jī)制。人類的視覺是通過視網(wǎng)膜上的兩種感光細(xì)胞——視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞——感受的,其中視桿細(xì)胞在暗光下作用,對色覺沒有影響;視錐細(xì)胞負(fù)責(zé)色彩的識別,由紅、藍(lán)、綠三基色組成,恰好是自然界色彩的三基色,因此如果這三種感色細(xì)胞中的一種或幾種功能低下或吸收光譜發(fā)生偏移,或神經(jīng)傳遞過程中發(fā)生變異,就會造成色覺異常,即色盲[1]。 4、色盲的診斷。色盲的檢查多采用主觀覺察,在較明亮的光線下進(jìn)行,常用檢查方法有色盲本、色線束試驗(yàn)、顏色混合測定器等。 5、色盲的治療。后天性色盲是因病而患,應(yīng)積極治療原發(fā)病。先天性完全色盲無法治療。目前研究最多的是先天性不完全色盲,不完全色盲患者可以通過佩戴色盲眼鏡加以矯正,色盲眼鏡通過改變自然光譜的波長[2],過濾多余光線,補(bǔ)充不足光線,從而達(dá)到矯正色覺的效果,是目前唯一有效的色盲矯正方法。 色盲給患者生活帶來了諸多不便,一定程度上影響患者社會功能,目前無法預(yù)防,治療方法極有限,因此需要投入更多研究以解決這一問題。 參考文獻(xiàn): [1]偉星.色盲矯正眼鏡的原理及應(yīng)用[J].中國眼鏡科技雜志,2006(03):111-113. [2]新型隱形眼鏡研發(fā)成功可以幫助糾正色盲[J].電子世界,2018(09):4.
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