1．羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎

羊水穿刺結(jié)果顯示染色體異常胎兒是否能要得看準(zhǔn)爸媽染色體的對(duì)比。

羊水穿刺染色體異常，準(zhǔn)爸媽應(yīng)去醫(yī)院做進(jìn)一步的檢查，一般需要把胎兒的染色體和準(zhǔn)爸媽的進(jìn)行對(duì)比，若是異常情況是遺傳父母的，且對(duì)身體沒(méi)有影響，一般是可以繼續(xù)妊娠。若是其他染色體異常，比如21、13、18等染色體有異常，醫(yī)生一般會(huì)建議孕婦引產(chǎn)，因?yàn)楝F(xiàn)如今的染色體方面的疾病是沒(méi)辦法徹底治愈的。

2．胎兒常見的染色體異常情況

正常情況下，人有46個(gè)23對(duì)染色體，胎兒常見的異常染色體有21、13、18號(hào)染色體異常，一般是多一條染色體。

21號(hào)染色體異常：21對(duì)染色體多一條就是唐氏綜合癥，即寶寶出生后就是先天的愚型兒，這種情況的孩子比腦癱還嚴(yán)重，治療康復(fù)機(jī)會(huì)等于零，且出生后的治療和護(hù)理對(duì)大多數(shù)家庭來(lái)說(shuō)都是很重的負(fù)擔(dān)，因此，一般會(huì)建議引產(chǎn)。

13號(hào)染色體異常：常見的是13-三體綜合征，為第二常見的常染色體病，它在新生兒中發(fā)病率為1/(4000～10000)，且女性明顯多于男性，發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特征為嚴(yán)重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有嚴(yán)重的致死性畸形，90%一歲內(nèi)死亡，所以最好引產(chǎn)。

18號(hào)染色體異常：常見的是18三體綜合癥，它是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。18三體綜合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統(tǒng)、心臟最明顯。此外，皮膚皺褶、皮嵴及毛發(fā)等肺及腎也會(huì)有異常。

3．導(dǎo)致胎兒染色體異常的因素有哪些

1、物理因素：天然輻射是誘發(fā)疾病的原因之一，懷孕期間孕婦接受了大量的輻射，比如x射線等，很可能導(dǎo)致胎兒染色體發(fā)生異常。

2、化學(xué)因素：經(jīng)常接觸化學(xué)物質(zhì)的人的后代可能會(huì)發(fā)生染色體畸變，因?yàn)榛瘜W(xué)物質(zhì)會(huì)通過(guò)呼吸道進(jìn)入人體，日久會(huì)危害人體。

3、生物因素：懷孕期間，孕婦感染病毒，比如巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、弓形蟲病毒等，也可能引起胎兒染色體畸變。

4、母齡效應(yīng)：大齡孕婦所生子女體內(nèi)的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)可能異常，因?yàn)殡S著年齡的增長(zhǎng)，女性體內(nèi)的卵子會(huì)衰老，影響同對(duì)染色體的相互關(guān)系，促成染色體間的分離。

5、遺傳因素：胎兒染色體異常很大一部分是由于家族遺產(chǎn)造成的。

4．孕期如何預(yù)防胎兒染色體異常

1、產(chǎn)前檢查

不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同，多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測(cè)、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查，如果胎兒有問(wèn)題，至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗(yàn)胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個(gè)方法。

2、養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣

我們知道孕期濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等都可能導(dǎo)致染色體異常，所以，孕婦平時(shí)要培養(yǎng)良好的生活習(xí)慣，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，避免環(huán)境毒素，都可能降低不利結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)。